1、磷酸鐵鋰電池新型資料之新型高熵儲能資料 由德國卡爾斯魯厄理工學院提出的一種適合儲能利用的新型高熵資料，研究人員以多陽離子過渡金屬基高熵氧化物為前體，LiF或NaCl為反應物，用簡易機械化學方法，制備多陰離子跟多陽離子化合物，從而生成鋰化或鈉化資料，勝利合成一種存在巖石鹽結構的氟氧基正活性資料，實用于下一代磷酸鐵鋰電池利用。 這種磷酸鐵鋰電池新型資料上風在于熵牢固，表示出更強的鋰貯存機能，轉變了傳統磷酸鐵鋰電池的組成元素，晉升輪回機能，還且可能減少電池正中有毒跟昂貴元素利用。 

    2、磷酸鐵鋰電池新型資料之層狀氧化物 據行業媒體報道資料國內研究人員在層狀金屬氧化物范疇的研究獲得進展，研究人員發當初層狀氧化物中氧的擴散遠比人們設想中的輕易，氧離子在電池輪回進程中的擴散消散導致資料內部形成了大量的納米尺寸氣泡，同時引發資料晶體結構的相變，結果已宣布于《天然·納米技巧》。 這種磷酸鐵鋰電池新型資料轉變了人們對氧離子在層狀金屬氧化物中的產生跟擴散法則的理解，對磷酸鐵鋰電池正資料牢固性供給了重要的研究基本。

     3、磷酸鐵鋰電池新型資料之多層硅/碳復合結構 西安交通大學金屬資料強度國度重點實驗室與西交大蘇州研究院及納米學院配合，基于原位可控凝膠化進程，制備出Cu導電增加劑及碳納米管加強的多層硅/碳復合結構。其多層結構特點跟碳納米管增韌碳基體可有效開釋充放電進程中硅負體積變更而產生的宏大應力，Cu導電增加劑的引入晉升了復合資料的導電性。結果已宣布于《美國化學會·納米》。 沖破點：該復合資料電在1A·g-1的大電流密度下經過900次輪回后比容量達到1500 mAh·g-1;在4A·g-1的大電流密度下輪回展示出1035mAh·g-1的比容量，充分表明在硅顆粒宏大體積變更進程中電資料仍堅持優良的結構牢固性。該研究工作通過微觀組織跟界面結構的奇妙設計解決了硅負電體積效應這一瓶頸問題，有望為新一代高機能鋰離子硅負的開發跟利用供給重要參考。 

    4、磷酸鐵鋰電池新型資料之環己六酮 中國科學院院士、南開大學化學學院教養陳軍團隊設計合成了一種存在超高容量的鋰離子電池有機正資料——環己六酮，放電比容量可達902mAhg-1。此外，因為環己六酮在高性的離子液體中的溶解度較低，使得其在離子液體基的電解液中存在較好的輪回機能，組裝的電池體現高容量跟長輪回壽命等特點。結果已宣布于《德國利用化學》。 此類有機正資料展示了鋰離子電池目前所報道的容量值，刷新了鋰離子電池有機正資料容量的世界紀錄。這項工作為高容量有機電資料的設計、制備以及電池利用供給了一種新的思路。以環己六酮為正的鋰離子電池可能實現電池容量更高、壽命更長等上風，為將來電動汽車、儲能電網等范疇的利用供給支撐。

    5、磷酸鐵鋰電池新型資料之石墨 鹵素轉換插層化學 馬里蘭大學在石墨中引入鹵素轉換插層化學，翻新研發復合電，并將這一陰與鈍化石墨陽相結合，打造出能達到4V的鋰離子水系全電池，能量密度為460 Wh/kg，庫侖效力約為。電池基于負離子轉換-插層機制，結合高能量密度的轉換反應，存在插層的精良可逆性，進步水系電池的保險性。 沖破點：這種電池從基本上不同于 ;雙離子 ;電池。雙離子電池將龐雜陰離子，在低填充密度下，可逆性插入到石墨中，牢固的陰離子不產生氧化還原反應，導致容量低于120mAh/g。新型全電池的能量密度約為460 Wh/kg，超過進步的非水液態鋰離子電池(考慮到電解質品質后，其能量密度仍能達到304Wh/kg)。

     6、磷酸鐵鋰電池新型資料之氮化硼納米涂層 哥倫比亞大學通過植入氮化硼(BN)納米涂層牢固鋰離子電池中的電解質，從而降落電池短路的危險。 沖破點：鋰離子電池內部的液體電解質高度易燃，存在短路、起 火危險，但5至10納米的氮化硼(BN)納米膜即可用作維護層，從而隔斷跟電解質之間的電接觸，氮化硼(BN)納米膜在化學上跟機械上又對鋰牢固，電子絕緣水平高，所以其可在較大水平上進步鋰離子電池保險性。 

    7、電池新型資料之非晶Al2O3涂層 韓國漢陽大學研究人員利用非晶Al2O3實現石墨名義改進，非晶Al2O3涂層大幅晉升了石墨等電池資料與蓄電池隔板的潤濕性。研究人員采取LiCoO2陰及涂覆Al2O3的石墨陽發展純電芯測試，經實驗證明，引入非晶Al2O3后可進步石墨陽資料的充電機能。結果已宣布于《能源雜志》。 在4000mA/g的高充電速率下，名義改進型石墨的可逆容量約為337.1mAh/g，其中Al2O3的分量占比為1%，在電量強度為100?mA/g時，應的電容保有量約為97.2%。據研究人員預計，涂層晉升了石墨電全部名義區域的電解質浸透率，從而晉升石墨陽資料的快充機能。該結果晉升了鋰離子電池石墨陽資料的快充機能表示。

     8、磷酸鐵鋰電池新型資料之多孔硅基復合負(ASD-SiOC) 東華大學資料學院楊建平研究員課題組及江莞教養研究團隊在硅基鋰離子電池范疇獲得重要進展。研究團隊選取苯基橋聯的有機硅前驅體，采取溶膠-凝膠法跟高溫煅燒兩步反應，制備出一種新的多孔硅基復合負(ASD-SiOC)，表示出優良的輪回牢固性跟結構牢固性。結果已宣布于《德國利用化學》。 這種新的設計存在眾多優點：活性基質SiOx單元與碳可能實現原子標準下的復合;碳三維網絡有效進步了資料的導電性;多孔結構既緩沖了體積膨脹，又加快了鋰離子的傳輸;在后續的輪回進程中，ASD-SiOC負可能轉化為更加牢固的復合結構，可能實現高的庫倫效力。該研究表明碳散布對堅持復合負資料的結構跟機能牢固性存在十分重要的作用。 

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